Regeneron COVID-19 ကုသမွုကို FDA မွအတည္ျပဳ

[Zawgyi]

Regeneron COVID-19 ကုသမွုကို FDA မွအတည္ျပဳ

22-Nov-2020

အေမရိကန္အစားအစာႏွင့္ေဆးဝါးစီမံခန႔္ခြဲမွုဌာန (FDA) သည္ COVID-19 ၏ျပင္းထန္ေသာ ပုံစံျဖင့္ခံစားေနရေသာ ျမင့္မားေသာအႏၲရာယ္ရွိေသာ လူနာမ်ားအား ကုသရန္ Regeneron Pharmaceuticals Inc. ၏ coronavirus ကုသမွုနည္းလမ္းကို အတည္ျပဳခဲ့သည္။ အေရးေပၚခြင့္ျပဳခ်က္သည္အသက္ (၆၅) ႏွစ္ႏွင့္အထက္ (သို့) နာတာရွည္ေဆးကုသမွုအခ်ိဳ့ရွိသူမ်ားအပါအ၀င္အသက္ ၁၂ ႏွစ္ေအာက္ရွိသူမ်ားအတြက္ antibody ေကာ့ေတးကို အသုံးျပဳရန္ခြင့္ျပဳသည္။

FDA က ညႊန္ၾကားခ်က္အရ ကုသမွုကိုရလဒ္အေနျဖင့္ COVID-19 ႏွင့္သက္ဆိုင္သည့္ေဆး႐ုံသို့တင္ျခင္း (သို့) ကုသမွုၿပီးေနာက္ ၂၈ ရက္အတြင္း အသည္းေရာင္ေရာဂါႏွင့္ႏွိုင္းယွဥ္လၽွင္ ေရာဂါတိုးတက္မွုအလားအလာျမင့္မားေသာ လူနာမ်ားအတြက္ အေရးေပၚခန္းသို့သြားေရာက္ျခင္းကို ေလၽွာ့ခ်နိုင္သည္ဟု ျပသခဲ့သည္။ COVID-19 အတြက္ အေမရိကန္သမၼတ Donald Trump ကို လက္ခံစဥ္ကေပးခဲ့သည့္ ကုထုံး၏လုံျခဳံစိတ္ခ်ရမွုႏွင့္ ထိေရာက္မွုကို ဆက္လက္ေလ့လာသြားမည္ျဖစ္ေၾကာင္း ေအဂ်င္စီကမွတ္ခ်က္ျပဳခဲ့သည္။

#MwoGoldWTICurrency #CORONAVIRUS REGENERON

[Unicode]

Regeneron COVID-19 ကုသမှုကို FDA မှအတည်ပြု

22-Nov-2020

အမေရိကန်အစားအစာနှင့်ဆေးဝါးစီမံခန့်ခွဲမှုဌာန (FDA) သည် COVID-19 ၏ပြင်းထန်သော ပုံစံဖြင့်ခံစားနေရသော မြင့်မားသောအန္တရာယ်ရှိသော လူနာများအား ကုသရန် Regeneron Pharmaceuticals Inc. ၏ coronavirus ကုသမှုနည်းလမ်းကို အတည်ပြုခဲ့သည်။ အရေးပေါ်ခွင့်ပြုချက်သည်အသက် (၆၅) နှစ်နှင့်အထက် (သို့) နာတာရှည်ဆေးကုသမှုအချို့ရှိသူများအပါအဝင်အသက် ၁၂ နှစ်အောက်ရှိသူများအတွက် antibody ကော့တေးကို အသုံးပြုရန်ခွင့်ပြုသည်။

FDA က ညွှန်ကြားချက်အရ ကုသမှုကိုရလဒ်အနေဖြင့် COVID-19 နှင့်သက်ဆိုင်သည့်ဆေးရုံသို့တင်ခြင်း (သို့) ကုသမှုပြီးနောက် ၂၈ ရက်အတွင်း အသည်းရောင်ရောဂါနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင် ရောဂါတိုးတက်မှုအလားအလာမြင့်မားသော လူနာများအတွက် အရေးပေါ်ခန်းသို့သွားရောက်ခြင်းကို လျှော့ချနိုင်သည်ဟု ပြသခဲ့သည်။ COVID-19 အတွက် အမေရိကန်သမ္မတ Donald Trump ကို လက်ခံစဉ်ကပေးခဲ့သည့် ကုထုံး၏လုံခြုံစိတ်ချရမှုနှင့် ထိရောက်မှုကို ဆက်လက်လေ့လာသွားမည်ဖြစ်ကြောင်း အေဂျင်စီကမှတ်ချက်ပြုခဲ့သည်။

#MwoGoldWTICurrency #CORONAVIRUS REGENERON

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *